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L-745870 trihydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T22904Cas号 866021-03-6
别名 L-745870三盐酸盐, L-745,870 trihydrochloride

L-745870 trihydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM,而对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。

L-745870 trihydrochloride

L-745870 trihydrochloride

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纯度: 97.52%
产品编号 T22904 别名 L-745870三盐酸盐, L-745,870 trihydrochlorideCas号 866021-03-6

L-745870 trihydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM,而对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。

规格价格库存数量
1 mg¥ 592现货
2 mg¥ 883现货
5 mg¥ 1,250现货
10 mg¥ 1,790现货
25 mg¥ 2,970现货
50 mg¥ 4,470现货
100 mg¥ 6,370现货
500 mg¥ 12,900现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
L-745870 trihydrochloride is a highly potent and selective D4 dopamine receptor antagonist. L-745870 trihydrochloride exhibits moderate affinity for 5-HT2 receptors, sigma sites and α-adrenoceptors and shows weaker affinity for D2 and D3 receptors.
靶点活性
D2 receptor:960 nM (Ki), D4 receptor:4.3 nM (Ki), D3 receptor:2300 nM (Ki)
体内活性
L-745870在大鼠和猴子中展现了有利的药代动力学特性,且在大鼠中显示出优秀的脑部渗透性及高脑血浆比率[1]。口服给予松鼠猴L-745870 (10 mg/kg p.o.)至30 mg/kg时,引起轻度镇静和锥体外系运动症状,特别是运动迟缓;较低剂量的L-745870对猴子的行为没有明显影响[1]。
别名L-745870三盐酸盐, L-745,870 trihydrochloride
化学信息
分子量436.21
分子式C18H22Cl4N4
CAS No.866021-03-6
SmilesClC1=CC=C(C=C1)N2CCN(CC2)CC3=CNC4=C3C=CC=N4.Cl.Cl.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (114.62 mM)
H2O: < 40 mg/mL
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2925 mL11.4624 mL22.9247 mL114.6237 mL
5 mM0.4585 mL2.2925 mL4.5849 mL22.9247 mL
10 mM0.2292 mL1.1462 mL2.2925 mL11.4624 mL
20 mM0.1146 mL0.5731 mL1.1462 mL5.7312 mL
50 mM0.0458 mL0.2292 mL0.4585 mL2.2925 mL
100 mM0.0229 mL0.1146 mL0.2292 mL1.1462 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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